quarta-feira, 15 de junho de 2011
Jose Lucas aos 3 anos e 6 meses ao lado da irmã
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Deficiencia a Sacarase Isomaltase
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- Margarete Furlaneto
- Marilia-sp, sp, Brazil
- sou mãe do Jose Lucas ele é portador da Deficiencia a Sacarase Isomaltase, doença rara que não tem cura, porem ele pode viver sem nenhum problema seguindo a dieta,no dia 1º de novembro de 2007 ele nasceu e hoje depois de tantas idas e vindas descobrimos o que ele realmente tinha e gostaria muito poder ajudar outras pessoas que tem o mesmo problema e que muitas vezes não consegue informação . A dica é observar o maximo possivel o que seu filho come e a partir dai saber diferinciar o que faz mal, muitas vezes essa doença é confundida com intolerancia a lactose, doença celiaca, viroses, e sindrome do intestino irritável...pois o diagnostico depende de um bom especialista que preste atenção no que a mãe fala e so a patir dai ele pode direcionar para o caminho certo ou seja o diagnostico
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